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技術(shù)文章
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物質(zhì)在光的照射下會產(chǎn)生對光吸收的效應(yīng)，而且物質(zhì)對光的吸收是具有選擇性的。各種不同物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜。因此不同波長的單色光通過溶液時其光的能量就會被不同程度的吸收，光能量被吸收的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系，即符合比耳定律。可見分光光度計是用來測量待測物質(zhì)對可見光的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器，廣泛應(yīng)用于食品、藥品、電力、生物研究、教學(xué)科研、化學(xué)化工、質(zhì)量監(jiān)督、水質(zhì)環(huán)保和商檢等各大領(lǐng)域?？梢姺止夤舛扔嫽臼褂梅椒ǎ?、按“GOTOλ”鍵，輸入設(shè)定波長；2、四個比色皿，...
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紫外可見分光光度計是由光、機、電、計算機等部分組成的。光學(xué)部分有受潮發(fā)霉使其性能變壞的可能，機械部分有磨損的問題，電子元件有老化問題等。因此，使用者應(yīng)掌握紫外可見分光光度計常見的故障診斷方法：1、開機后儀器無任何反應(yīng)，主要原因大致如下A．沒有供電電壓(市用交流電220V)B．電源線接觸不良C．電源開關(guān)處的保險管熔斷2、鎢燈自檢不過A．擋光。檢查樣品池中是否有異物，或光路中有其他物品擋光B．鎢燈壞，更換（注意，更換前要用干凈的紙?zhí)讓⒐庠寸R罩上）C．光源鏡氧化生銹。光源鏡的表面為...
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紫外可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。操作要點：啟動儀器之前，一定要把樣品室內(nèi)存放的防潮劑拿出，儀器進(jìn)行正常運轉(zhuǎn)檢查的時候，千萬不能開啟樣品室蓋；要求比色皿當(dāng)中的液體占總體積的66%-80%為宜，液體不能太多，以防液體外泄腐蝕儀器；正常檢測的時候，需要保證比色皿干凈，內(nèi)壁上液滴需要使用專業(yè)的紙進(jìn)行擦拭，千萬不能使用手進(jìn)行直接的擦拭，容易對使用人員...
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超微量分光光度計已成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。應(yīng)用范圍：1.應(yīng)用于分子研究，長期提取核酸等物質(zhì)；2.藥理實驗室：提取質(zhì)粒進(jìn)行轉(zhuǎn)染；實驗室培養(yǎng)大腸桿菌，測菌液的OD值；3.親子鑒定以及交通事故現(xiàn)場以及疑難刑事現(xiàn)場的DNA檢驗。超微量分光光度計的特點：1.所需樣品體積小，僅需1～2μL2.不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可3.具有1mm...
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分光光度計的定量分析基礎(chǔ)是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律，即物質(zhì)在一定濃度的吸光度與它的吸收介質(zhì)的厚度呈正比。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定...
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原子吸收光譜分析法主要用于對重金屬元素的分析，其主要通過火焰光度計對重金屬元素進(jìn)行分析，但要主要的是其并不能對分子進(jìn)行分析。原子吸收分光光度分析是基于從光源輻射出待測元素的特征光波，通過樣品的蒸汽時，被蒸汽中待測元素的基志原子所吸收，由輻射光波強度減弱的程度，可以求出樣品中待測元素的含量?；鹧婀舛扔嫃S家分析火焰的幾種類型：1.化學(xué)計量火焰又稱中性火焰，這種火焰的燃?xì)饧爸細(xì)饣景凑账鼈冎g的化學(xué)反應(yīng)式提供的。對空氣-乙炔火焰，空氣與乙炔之比約為4：1?；鹧媸撬{(lán)色透明的，具有溫...
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